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      重鉻酸鉀法測定化學需氧量(COD)的方法介紹

      返回列表 瀏覽:310 日期:2020-04-18

      一、重鉻酸鉀法

        1.方法原理

        在強酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。

        2.干擾及消除

        酸性重鉻酸鉀氧化性很強,可氧化大部分有機物,加入硫酸銀作催化劑時,直鏈脂肪族化合物可完被氧化,而芳香族有機物卻不易被氧化,吡啶不被氧化,揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相,不能與氧化劑液體接觸,氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化,并且能與磷酸銀作用產(chǎn)生沉淀,影響測定結果,故在回流前向水樣中加入硫酸汞,使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高于1000 mg/L的樣品應先作定量稀釋,使含量降低至1000 mg/L以下,再行測定。

        3.方法的適用范圍

        用0.25 mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定大于50 mg/L的COD值,經(jīng)稀釋水樣的測定上限是700 mg/L。用0.025 mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5~50 mg/L的COD值,但低于10 mg/L時測量準確度較差。

        4.儀器

       ?、倩亓餮b置:帶250 ml錐形瓶的全玻璃回流裝置(如取樣量在30 ml以上,采用500 ml錐形瓶的全玻璃回流裝置);②加熱裝置:變電爐;③50 ml酸式滴定管。

        5.試劑

       ?、僦劂t酸鉀標準溶液(1/6K2CrO7=0.2500 mol/L);②試亞鐵靈指示液;③硫酸亞鐵銨標準溶液;④硫酸-硫酸銀溶液;⑤硫酸汞:結晶或粉末。

        6.步驟

       ?。?)取20.00 ml混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00 ml)置250 ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00 ml重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石,連接回流冷凝管,從冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸一硫酸銀溶液,輕輕搖動雛形瓶使溶液混勻,加熱回流2h(自開始沸時計時)。

       ?、賹τ诨瘜W需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑于15 mm×150 mm硬質玻試管中,搖勻,加熱后觀察是否變成綠色。如溶液顯綠色,再適當減少廢水取樣量,直到溶液不變綠色為止,從而確定廢水樣分析對應取用的體積。稀釋時,所取廢水樣量不得少于5 ml,如果化學需氧量很高,則廢水樣應多次逐級稀釋。

       ?、趶U水中氯離子含量超過30 mg/L時,應先把0.4 g硫酸汞加入回流錐形瓶中,再加20.00 ml廢水(或適量廢水稀釋至20.00 ml),混勻。以下操作同上。

       ?。?)冷卻后,用90 ml水從上部慢慢沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140 ml,否則因酸度太大,滴定終點不明顯。

        (3)溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

       ?。?)測定水樣的同時,以20.00 ml重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

        7.計算

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        式中:C——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度( mol/L);V0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量(ml);V1——滴定水樣時硫亞鐵銨標準溶液的用量(ml);V——水樣的體積(ml);8——氧(1/2O)摩爾質量(g/mol)。

        8.精密度和準確度

        六個實驗室分析COD為150 mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液,實驗室內相對標準偏差為4.3%;實驗室間相對標準偏差為5.3%。

        9.注意事項

       ?、偈褂?.4 g硫酸汞絡合氯離子的最高量可達40 mg,如取用20.00 ml水樣,即最高可絡合2000 mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子濃度較低,亦可少加硫酸汞,保持硫酸汞:氯離子=10:1。若出現(xiàn)少氯化汞沉淀,并不影響測定。

       ?、谒畼尤∮皿w積可在10.00~50.00 ml范圍之間,但試劑用量及濃度需按表1進行相應調整,也可得到滿意的結果。

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       ?、蹖τ诨瘜W需氧量小于50 mg/L的水樣,應改用0.0250 mol/L重鉻酸鉀標準溶液?;氐螘r用0.01 mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。

        ④水樣加熱回流后,溶液中重鉻酸鉀剩余量應是加入量的1/5~4/5為宜。

       ?、萦绵彵蕉姿釟溻洏藴嗜芤簷z查試劑的質量和操作技術時,由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176 g,所以溶解0.4251 g鄰苯二甲酸氫鉀于重蒸餾水中,轉入1000 ml容量瓶,用重蒸餾水稀釋至標線,使之成為500 mg/L的CODCr標準溶液。用時新配。

        ⑥CODCr的測定結果應保留一位有效數(shù)字。

        ⑦每次實驗時,應對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定,室溫較高時尤其應注意其濃度的變化。標定方法亦可采用如下操作:于空白試驗滴定結束后的溶液中,準確加入10.00 ml、0.2500 mol/L重鉻酸鉀溶液,混勻然后用硫酸亞鐵銨標準溶液進行標定。

       ?、嗷亓骼淠懿荒苡密涃|乳膠管,否則容易老化、變形、冷卻水不通暢。

       ?、嵊檬置鋮s水時不能有溫感,否則測定結果偏低;滴定時不能激烈搖動錐形瓶,瓶內試液不能濺出水花,否則影響測定結果。


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